眼影FDA認證，隔離霜FDA認證，粉底FDA認證，爽膚水等化妝品的FDA認證

　　聯邦食品、藥品和化妝品法案(FDA&C Act)通過產品預期用途定義化妝品為“擦拭、傾倒、噴灑、引入或其他方式應用到人體……用以清潔、美化、提升吸引力或者改變外觀的物品”[FD&C Act, sec. 201(i)]。符合該定義的產品有：皮膚保濕劑、香水、口紅、指甲油、眼部和面部化妝品、清潔香波、染發劑、除臭劑以及任何用作化妝品成分的物質等。
 

化妝品FDA注冊簡介

　　化妝品在FDA注冊中，除非該化妝品包含藥物成分或商標上注明此化妝品中含有藥劑外需要檢驗?；驅е率褂谜甙l生嚴重的危害，通常不檢查化妝品公司。管理化妝品的法律：美國FDA管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標簽法》(FPLA)和其它適用法規。
 

FDA如何檢查化妝品?

　　FDA不檢查化妝品公司或產品，他們只注冊生產商和產品然后對他們的產品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產品是否含有害成分。FDA將監測成分的備案一旦在將來發現任何問題會同通知注冊公司。
 

　　FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，FDA 認證是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。食品和藥物管理局(FDA)主管：食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品等產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康。根據規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。不同產品的注冊流程、費用和時間都會不同。
 

化妝品企業FDA注冊：在FDA進行注冊備案。

　　1.注冊流程：提交企業信息和產品成分信息注冊--FDA接收資料------注冊信息確認

　　(企業建立和成分申請批準)
 

　　2.注冊時間：收到預付款和申請表后90個工作日

　　(未經FDA認可的特殊成分例外)。
 

　　3.注冊費用：一個企業一個類別產品
 

　　4.FDA為官方機構，不給任何企業頒發證書，只有信件含注冊號。注冊好后威達檢測提供證明文件給企業。注意：化妝品FDA注冊不能查詢，但是有官方發來的郵件作為判斷真偽的依據。
 

　　5.檢測報告注冊時不需要提交，但是在產品出口到美國，海關或者美國的客戶可能需要提供。
 

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