相信很多在亞馬遜上銷售化妝品及化工產品的商家都收到郵件通知,那SDS報告是什么呢,應該如何辦理呢?
SDS,Safety Data Sheet,SDS的全稱是化學品安全技術說明書。在GBT16483-2008標準中已經統一這個叫法,而MSDS則從之前的MSDS改為SDS,性質不變。歐盟REACH指令下,也叫SDS。目前很多國家都已經在實施GHS標準,MSDS也都改稱了SDS。
MSDS化學品安全說明書(Material Safety Data Sheet),又稱為材料安全數據表,化學品安全技術說明書或化學品安全數據說明書,簡稱MSDS,在歐洲國家,MSDS亦被稱為安全技術/數據說明書 SDS(Safety Data sheet),國際標準化組織(ISO)11014采用SDS術語,然而美國、加拿大,澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術語。
SDS實際上是一份全面的技術性說明書,側重于危害提示和安全操作指引,主要包含如下16項內容:
Section 1:Chemical Product and Company Identification——化學品及企業標識
Section 2:Information on Hazardous Ingredients——成分信息
Section 3:Hazard identification——危害識別信息
Section 4:First Aid Measures——急救措施
Section 5:Fire Fighting Measures——消防措施
Section 6:A ccidental Release Measures——意外泄露處置措施
Section 7:Handling and Storage——操作處置與儲存
Section 8:Exposure Control/Personal Protection——接觸控制與個體防護
Section 9:Physical and Chemical Properties——物理化學性質
Section 10:Stability and Reactivity——穩定性與反應活性
Section 11:Toxicology Information——毒理學資料
Section 12:Ecological Information——生態學資料
Section 13:Disposal Considerations——廢棄處置信息
Section 14:Transportation Information——運輸資料信息
Section 15:Regulatory Information——法規資料信息
Section 16:Other Information——其它信息
1).提供產品資料或樣品資料;
2).填寫申請表;
3).交付MSDS或SDS報告;
依據產品不同而不同,正常3-7個工作日
MSDS/SDS報告并不是證書,MSDS/SDS不是一成不變的。隨著法規的更新,內容必須進行MSDS/SDS更新,老的版本隨之失效。例如,歐盟CLP法規對產品的包裝,分類,標簽作了更改,2010年12月1日起,出口到歐洲的產品必須符合CLP法規;GHS法規每兩年更新一次,GHS要求MSDS上有關產品的危險信息必須參照GHS的要求標明。
化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
1)自愿非強制加入系統;
2)針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3)僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4)不代表FDA對企業或產品的認可;
5)企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
Copyright ?2021 【百檢(上海)信息科技有限公司】 滬ICP備19010749號-25